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倫敦4 月 12 日（路透社）——英國將通過將輝瑞(PFE.N)口服抗病毒 COVID-19 治療添加到一項試驗中，以評估如何在其高度接種疫苗的人群中最好地使用該藥物，從而擴(kuò)大對數(shù)千人的使用，衛(wèi)生部周二表示。

Paxlovid 是輝瑞（Pfizer）公司的新藥丸與舊的抗病毒藥物利托那韋的組合，于 2 月在英國向數(shù)千名免疫系統(tǒng)受損的人提供。

現(xiàn)在，Paxlovid 正在被添加到英格蘭的 Panoramic 國家研究中，該研究正在為大量患者提供抗病毒藥物，同時收集有關(guān)如何最好地在接種疫苗的成年人群中使用這些藥物的數(shù)據(jù)。

在接受為期五天的治療的高風(fēng)險個體的臨床試驗中，Paxlovid 被證明可將死亡或住院的相對風(fēng)險降低近 90%。目前建議在 COVID 的早期階段服用，盡管上個月被添加到另一項針對住院患者的試驗中。

英國報告了 170,000 人死于 COVID-19，首相鮑里斯·約翰遜（Boris Johnson）將抗病毒藥物作為他學(xué)習(xí)與病毒共存計劃的一部分，稱抗病毒藥物可以減少那些從疫苗保護(hù)中獲益不多的人的死亡，例如免疫抑制的。

衛(wèi)生大臣薩吉德·賈維德（Sajid Javid）在一份聲明中說：“隨著我們學(xué)會與新冠病毒共處，英國繼續(xù)在使用尖端療法方面處于領(lǐng)先地位，這些療法已經(jīng)挽救了該國許多最脆弱患者的生命?！?/font>

全景研究向 50 歲以上的成年人或 18 至 49 歲的成年人開放，這些人的潛在健康狀況可能使他們面臨更高的重癥 COVID 風(fēng)險。

Paxlovid 是繼莫努匹拉韋之后第二個加入試驗的抗病毒藥物，莫努匹拉韋是默克公司 (Merck & Co (MRK.N)和 Ridgeback Biotherapeutics 生產(chǎn)的一種藥丸，在其關(guān)鍵臨床試驗中表現(xiàn)不佳。

衛(wèi)生部表示，已有 20,000 人加入了 Panoramic 研究以生成有關(guān) molnupiravir 的數(shù)據(jù)，另有 17,500 人將注冊使用 Paxlovid。