【本報消息】
首屆中國（澳門）國際高質(zhì)量消費博覽會暨橫琴世界灣區(qū)論壇分論壇之一、南方財經(jīng)全媒體集團指導(dǎo)，21世紀經(jīng)濟報道和21世紀新健康研究院主辦的“首屆橫琴世界灣區(qū)論壇生物醫(yī)藥論壇暨2022中國大健康產(chǎn)業(yè)峰會”日前在橫琴舉行。峰會圍繞“創(chuàng)新高質(zhì)量發(fā)展 · 加速醫(yī)藥國際化”為主題，共探未來。
南方財經(jīng)全媒體集團編委會委員、21世紀經(jīng)濟報道編委會委員于曉娜致辭表示，近年隨著“健康中國”戰(zhàn)略全面深入實施，逐步建立起全生命周期的科學(xué)監(jiān)管體系，以臨床需求為導(dǎo)向，審評審批進程不斷加快。在政策鼓勵、企業(yè)發(fā)力、資本助力等多重利好下，生物醫(yī)藥成為當前醫(yī)藥健康行業(yè)發(fā)展最快的領(lǐng)域。
國家衛(wèi)健委規(guī)劃信息司發(fā)展規(guī)劃處處長桂熠在演講中表示，橫琴是《粵港澳大灣區(qū)發(fā)展規(guī)劃綱要》明確的重大平臺之一，具有獨特的區(qū)位優(yōu)勢，資本、人才密集，承擔建設(shè)中醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)園等重大任務(wù)，必將成為推動本土醫(yī)藥產(chǎn)品高質(zhì)量發(fā)展、走向世界的展示窗口和試驗田。
澳創(chuàng)新藥物審批制
澳門藥物監(jiān)督管理局副局長李世恩在演講中表示，澳門的創(chuàng)新藥物審批制度具有一定優(yōu)勢，符合審批條件的新藥，如由內(nèi)地藥企自主研發(fā)且獲國家藥監(jiān)局批準注冊上市的新藥，經(jīng)澳門藥監(jiān)局審批后，可較快于澳門登記上市。在醫(yī)療器械方面，澳門正研究制訂一套有助推動創(chuàng)新醫(yī)療器械使用的監(jiān)管制度，亦計劃自明年起分階段把不同類型的小型醫(yī)療器械納入進口管理。
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